1.实验结果表明，这种双向电泳法能快速而准确地测定种子蛋白质的亚基结构。
2.主要介绍聚酯氨基电泳漆的原材料组成、色漆的基础配方，生产工艺并加以讨论。
3.最近，研究人员证明了双向电泳是一种非常有效的操控碳纳米管的方法。
4.随着人们对环保及低能耗要求的不断提高，低温固化电泳漆已成为电泳漆发展趋势之一。
5.蛋白质组学研究已经成为后基因组时代的研究热点，其两大支柱是双向凝胶电泳技术和生物质谱技术。
6.目的通过对80例非急性失血性贫血患者血红蛋白电泳分析，探讨血红蛋白电泳在不同贫血病例中的意义。
7.利用这种差异可以提高非水毛细管电泳分离的选择性。
8.在一个复杂的社会中是非常难侦测到一场大型爆发的疾病的源头的，但是脉冲场凝胶电泳的出现改变了一切。
9.蛋白质组学部分承用了创立于二十多年前的二维电泳技术。
10.方法：采用脉冲场凝胶电泳技术对铜绿假单胞菌进行基因分型，结合药物敏感试验进行分析。
11.目的优化大鼠皮质双向电泳样品制备方法，初步建立双向电泳条件，提高电泳分辨率和重复性。
12.固相pH梯度等电聚焦是国际上80年代的新型电泳技术。
13.用高效毛细管电泳法测定姜黄素类化合物中姜黄素的含量.
14.提出了用毛细管区带电泳分离和检测肉碱对映体的方法。
15.与凝胶电泳技术相比，AFM能够区分DNA分子的各种形态，并能实现对辐照诱发的DNA较小片段的测量。
16.目的建立并优化人胰液蛋白质组的双向凝胶电泳分离方法.
17.电泳涂漆提供众多的优势以精整加工金属产品。
18.评叙了样品堆积，一种毛细管电泳提高检测灵敏度的柱上浓缩技术。
19.它既适用于水玻璃型壳的脱蜡，也适用于电泳型壳的脱蜡。
20.蛋白质组研究技术主要包括双向电泳、质谱和生物信息学。
21.介绍了影响电泳漆沉淀的主要因素和采取的对策。
22.并对线免疫电泳技术的效用进行了讨论。
23.结论聚丙烯酰胺凝胶电泳技术可用于穿心莲种子鉴定。
24.方法：比较以往报道的各种低分子量蛋白的电泳分离方法，对电泳缓冲液系统、分离胶和浓缩胶的浓度、电泳程序等进行了优化。
25.建立了毛细管电泳法手性拆分山莨菪碱的四个光学异构体.
26.采用双向电泳技术，对浙江乐清无花纹和有花纹文蛤外套膜的全蛋白进行了研究，并利用质谱和软件对差异蛋白进行了分析。
27.分析了影响电泳槽液稳定性的操作因素和管理方法。
28.主要分为三大部分，第一部份为电泳浆体的制备与电泳性质的分析。
29.目的建立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方法。
30.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明，不同生境铺地黍叶片中蛋白质的合成有所不同。
31.经过大量的技术准备工作和周密的实施过程，使该项替代工作获得成功，证明了不同体系电泳漆混溶的可行性。
32.依赖双向电泳的杂交检测单元，配备该检测单元的传感器芯片，和杂交检测的方法。
33.利用数码像机作为图形输入设备，研制了凝胶电泳图象计算机分析系统。
34.建立并优化白念珠菌总蛋白质组分析的二维电泳条件。
35.对随机引物进行筛选，选出两个引物，对样品进行PCR扩增，用电泳分离产物。
36.将电泳缓冲液加入内外电泳槽中，使凝胶的上下端均能浸泡在缓冲液中。
37.建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。
38.目的探讨整体照射与离体照射导致小鼠淋巴细胞DNA双链断裂的一致性，作为单细胞凝胶电泳技术应用于辐射生物剂量学的前期研究。
39.目的：将微流控芯片电泳用于临床尿蛋白分离的验证试验，评价其在临床上的应用价值。
40.双向电泳技术作为高效、高分辨率的蛋白质分析手段，在现代生命科学研究中扮演着重要的角色。
41.随著我国植物新品种保护范围的不断扩大，电泳方法必将在作物品种鉴定中发挥更大的作用。
42.本方法只需要有一个毛细管电泳仪而无须特殊设备，省时且操作简便。
43.小分子离子，例如：氯离子以及甲酸根具有较高的荷质比，电泳迁移率较快。
44.聚类结果与数值分类及全细胞可溶性蛋白电泳分析结果基本一致。
45.传统的研究手段主要采用双向凝胶电泳和质谱技术，前者用于蛋白质的分离，后者用于蛋白质的鉴定。
46.尽管双向电泳技术近几年已经取得了突破性进展，是当前蛋白质分离的最常用技术，但其本身还有一些难以克服的问题。
47.毛细管电泳具有分离效率高、分析速度快、样品用量少等特点，在研究分子相互作用方面具有独到的优势。
48.这些腺病毒DNA的电泳图型类似于肠道腺病毒.
49.方法采用免疫组化法及凝胶电泳迁移率实验。
50.结论：不同鸡内金的不同炮制品的电泳谱带存在差异。
51.以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。
52.对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。
53.介绍了电泳漆液沉淀产生的主要原因及处理方法。
54.对电泳漆膜的各项性能测试表明，它具有优良的附着性、耐候性及耐盐雾性，可广泛应用于汽车、轻工、家电等行业。
55.目的建立毛细管区带电泳分离血清脂蛋白的方法.
56.毛细管电泳的核心就是电渗流。
57.方法根据刀豆素A对AFP亲和力的不同，采用亲和交叉免疫电泳自显影术检测AFP异质体。
58.可用免疫电泳方法进行血清或尿中蛋白的分析。
59.毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。
60.使用无胶筛分介质的毛细管电泳是最重要的DNA分离技术之一，通常使用无交联的高分子溶液作为无胶筛分介质。
61.提示合理的变性剂浓度范围和电泳时间是DGGE实验的关键因素。
62.最初的毛细管电泳装置是非常简易的。
63.结果服用消淤片后，兔血清LDL电泳迁移速率减慢，其所含的TC和TG含量减少。
64.方法：采用性状鉴别，显微鉴别，扫描电镜观察和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。
65.所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化阴极电泳漆综合性能良好。
66.用于电泳漆的颜料必须细心选择，不能使用水溶性太强的或与水起反应的颜料。
67.结果表明，毛细管区带电泳作为监测蛋白质构象变化的一种有效手段，方法简便、快速、灵敏度高、样品消耗量少。
68.PPG电泳漆实验室每周从槽中取的样品做实验，常常是在生产线上出现问题之前就能预报。
69.研究了电泳缓冲液对分离的影响，小波基的选择，噪音阈值的确定等。
70.目的：探讨不同类型肝病患者血清蛋白电泳谱的变化情况，为临床诊断提供必要的参考依据。
71.“这样做的成本是巨大的，但气候问题的影响更大，”奥恩斯坦说。他因开创了细胞生物学技术而享誉天下，这种技术在20世纪50年代被叫做聚丙烯酰胺凝胶电泳。
72.方法将各组小鼠的眼血清蛋白、匀浆蛋白、膜糖蛋白分别做PAGE电泳，分析其蛋白组分的变化。
73.PCR产物由非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析。
74.经HPLC、比旋度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法，证明其组成的均一性。
75.任何残留的酸碱，将对电泳槽液有破坏性影响。
76.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对中国矮马运铁蛋白多态性进行了测定。
77.应用免疫电泳进行交叉血清反应。
78.结论两种电泳技术各有所长，需根据目的蛋白的特点选择适合的方法。
79.电泳分离法分离物质，尤指分离蛋白质的方法，以及基于在电场作用下处于胶粒悬浮状态的各个成分的运动速度基础上进行的分子结构分析方法。
80.以双扩及免疫电泳鉴定,均呈现单一沉淀线.
81.透照台或紫外线灯箱用于观察DNA凝胶电泳，他们的构造是在平整的盒子上有一个玻璃器皿，玻璃器皿里装有紫外灯管。
82.应用不连续缓冲系统薄膜电泳法行酶谱分析。
83.本文重点对醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验的电泳条件及透明部分作了一些改进，使实验结果较以前清晰，区带明显。
84.应用醋酸纤维薄膜电泳法分离测定了鸡血清中不同蛋白质.
85.谷歌表示,这项名为纳米粒子电泳的腕带“能自动修改或破坏血液内一个或多个对健康有负面影响的目标,包括癌细胞等”。
86.另外，改变电流、电极方位、电泳温度、凝胶浓度及电泳槽的型式等因素末发现有任何影响。
87.外露的储存链不能沿着磷化设备运行，因为空气中的磷化液雾可引起电泳漆膜产伸缩孔或其它缺陷。
88.电泳迁移率是确定从多普勒移使用非侵入性和快速的技术，称为电泳光散射。
89.用对流免疫电泳试验检测免疫效果。
90.经对流电泳迅速形成沉淀线，经浸洗后，用酶促反应显示沉淀线。
91.结论改良超速离心法更适于制备来源于中枢神经系统双向电泳样品。
92.结果将抗原稀释到一定浓度后进行火箭免疫电泳，电泳形成的火箭峰高度与抗原浓度呈正相关。
93.方法：提取视网膜色素上皮细胞可溶性蛋白，改进条件以确立对视网膜色素上皮细胞蛋白进行二维电泳的实验流程。
94.单个细胞用液压导入到双T的交界面，在电泳缓冲液中毛地黄皂苷的作用下，细胞膜被穿孔。
95.本工作应用核酸脉冲场凝胶电泳、基因探针分子杂交、多位点酶电泳和聚合酶链式反应等分子生物学方法，对霍乱弧菌O139、O1和其它非O1的分子生物学特征进行研究。
96.分子生物学家，甚至CSI电视台热播的犯罪现场调查人员，都在使用凝胶电泳技术来分离DN**段。
97.实验结果经统计处理表明，两者间的差别非常显著，这结果预示着可以用细胞电泳方法代替小动物法检验猪丹毒菌苗的效价。
98.本文报道利用电荷耦合器件检测器、氩离子激光器等设备，组装成的激光诱导多波长荧光检测毛细管电泳装置。
99.采用等位酶电泳技术，研究了桂林地区的桂林市、雁山镇、永福县的野生蜈蚣蕨群体的遗传多样性，并与南宁地区群体进行比较。
100.采用柱面透镜聚集脉冲激光。实现了蛋向质的聚丙烯酰胺凝胶电泳谱的高空间分辨率光声测定。