1.本实验对生物素化补骨脂素标记核酸的条件和效果进行了研究，发现该试剂不仅能标记双链DNA、单链DNA，更重要的是可以直接标记RNA及寡核苷酸。
2.由于待测物的同位素标记试剂与待测物具有最为接近的物理与化学性质，所以是最理想的内标物。
3.方法：以同位素标记的单克隆抗体和微球的结合率为指标。用均匀设计法研究影响免疫磁性微球构建的因素。
4.方法：应用生物素标记的凝集素PHAE和UEA，来检测真孕组、单纯假孕组和蜕膜化假孕组小鼠孕早期子宫内膜中两种凝集素受体的分布状况和变化规律。
5.除这些关键空间之外，FBI指导方针和血清学部分逐渐发生变化形成了一个封闭的房间用于放射性同位素标记。
6.将DEM生成表述为像素标号问题，匹配影像直接生成DEM，不但进行整体优化而且去除内插对DEM质量的影响。
7.方法建立野百合碱诱导的慢性炎症性肺动脉高压大鼠模型，采用同位素标记的放射活性测定法检测肺动脉高压形成过程中肺动脉蛋白激酶C的活性。
8.基因表达与调控的分子开关主要是自己编码的蛋白等活性因子。展示了未来运用AFM和同位素标记法相结合研究生物学反应的前景。
9.以内毒素标准品为参考标准，采用当显色基质重氮化法测定牙周病优势菌LPS的鲎活性当量。
10.目前，应用稳定同位素标记技术定量蛋白质表达水平是最准确的方法之一，且联合色谱质谱技术更具优势。